Getchecked فحص الناقل مع

الخطوة الأولى نحو تنظيم الأسرة المسؤول

ماذا يجد فحص الناقل؟

يمكن أن يكون معظم الناس حاملين لمرض يسبب التغيير دون أن يعرفوا ذلك

إذا كان كلا الشريكين حاملين للمرض، فإن لديهم خطر بنسبة 25% لإنجاب طفل مصاب بمرض وراثي متنحي و50% أن يكون الطفل حاملًا للمرض مثل الوالدين. يتيح إجراء الاختبار مبكرًا للآباء المستقبليين الفرصة لاتخاذ قرارات مستنيرة ومراجعة مجموعة الخيارات المتاحة لتوجيه الحمل وتنظيم الأسرة

Getchecked لماذا تختار

في عيادتنا، نحن نخدم مرضانا بمجموعة واسعة من الخدمات

تسلسل مناطق الترميز +/- 10 قواعد إينترونية تحيط بـ 330 جينًا

الإبلاغ عن تباين رقم النسخة المتكامل (CNV) لـ 34 جينًا

يتضمن معظم المتغيرات المسببة للأمراض من HGMD®، بما في ذلك المتغيرات المزمنة العميقة، ومتغيرات Getcheckedclinic® الخاصة

تحليلات إضافية لمتلازمة X الهشة وضمور العضلات الشوكي وتضخم الغدة الكظرية الخلقي (جينات FMR1 وSMN1 وCYP21A2 على التوالي)

≥99٪ من الجينات المستهدفة المغطاة بـ ≥ 20x متسلسلة بتسلسل الجيل التالي

يتم تأكيد متغيرات النوكليوتيدات المفردة منخفضة الجودة (SNVs) وجميع متغيرات الحذف/الإدراج ذات الصلة بواسطة تسلسل Sanger أو MLPA/qPCR قبل الإبلاغ

GectcheckedScreen من الذي يمكن أن يُعرض عليه فحص الناقل باستخدام

يمكن تقديم GetcheckedScreen للأفراد الذين يفكرون في الحمل أو في مرحلة مبكرة من الحمل. وهي مناسبة للأفراد أو الأزواج ذوي الخلفيات التالية

GectcheckedScreen من الذي يمكن أن يُعرض عليه فحص الناقل باستخدام

التحليل الاولي

الحصول على المنتجات التي تم فحصها

الحصول على CheckedScreen منفردا

حزمة GetcheckedScreen المقترنة

احصل على CheckedScreen DUO

وصف

تقييم شامل لمريض واحد

تقييم كامل للجنة + شريك تحليل جينات المخاطر

تقييم شامل لمريضين

اعتمادًا على الزوجين واحتياجات مرضاك، تتوفر خيارات مختلفة لطلب فحص جيتشيكد

ماهي الخطوات؟

خطة صحية شخصية

رؤى شاملة: في غضون 10 أيام، احصل على تقريرك الجيني المفصل واستشارة مجانية.

مختبر معتمد من إدارة الغذاء والدواء

التحليل المختبري العالمي: يتم إرسال العينة الخاصة بك إلى أحد المختبرات الرائدة في العالم، مما يضمن الدقة والموثوقية من الدرجة الأولى

حجز في العيادة أو المنزل

قم بزيارتنا أو سنقوم بزيارتك: ابدأ رحلتك إما بزيارة عيادتنا أو اختيار خدمة الاستلام المريح من المنزل

الحزم ذات الصلة

أطلق العنان لإمكاناتك من خلال مجموعتنا المختارة من الحزم المميزة

فحص الناقل

يمكن للحاملين غير المدركين للحالات الوراثية أن ينقلوا المخاطر إلى ذريتهم، مما يؤدي إلى احتمال بنسبة 25% لإنجاب طفل مصاب بحالة وراثية متنحية واحتمال بنسبة 50% أن يكون الطفل أيضًا حاملًا للمرض. يتيح الفحص المبكر خيارات واضحة وفرص تنظيم الأسرة للآباء المحتملين

للأفراد الذين يفكرون في الحمل أو في مرحلة مبكرة من الحمل

مع تاريخ من وجود مشكلة وراثية

ارتفاع القرابة (علاقات الدم الوثيقة داخل الأسرة)

المجموعات العرقية ذات معدلات أعلى للمشكلة الوراثية

مناسب للأفراد أو الأزواج

وقت النتائج 4 - 6 أسابيع

اتصل بنا

إذا كان لديك استفسار، مهما كان صغيرًا أو كبيرا، فسنبذل قصارى جهدنا لمساعدتك. يمكنك الاتصال بنا باستخدام الرقم المقدم أو فتح محادثة مباشرة مع أحد وكلائنا

:الموقع في دبي
:الموقع أبو ظبي
الموقع الشارقة


Book an Appointment



Get Checked, Get Treated, Reverse Aging!