Getchecked فحص الناقل مع
ماذا يجد فحص الناقل؟
يمكن أن يكون معظم الناس حاملين لمرض يسبب التغيير دون أن يعرفوا ذلك
إذا كان كلا الشريكين حاملين للمرض، فإن لديهم خطر بنسبة 25% لإنجاب طفل مصاب بمرض وراثي متنحي و50% أن يكون الطفل حاملًا للمرض مثل الوالدين. يتيح إجراء الاختبار مبكرًا للآباء المستقبليين الفرصة لاتخاذ قرارات مستنيرة ومراجعة مجموعة الخيارات المتاحة لتوجيه الحمل وتنظيم الأسرة
Getchecked لماذا تختار
تسلسل مناطق الترميز +/- 10 قواعد إينترونية تحيط بـ 330 جينًا
الإبلاغ عن تباين رقم النسخة المتكامل (CNV) لـ 34 جينًا
يتضمن معظم المتغيرات المسببة للأمراض من HGMD®، بما في ذلك المتغيرات المزمنة العميقة، ومتغيرات Getcheckedclinic® الخاصة
تحليلات إضافية لمتلازمة X الهشة وضمور العضلات الشوكي وتضخم الغدة الكظرية الخلقي (جينات FMR1 وSMN1 وCYP21A2 على التوالي)
≥99٪ من الجينات المستهدفة المغطاة بـ ≥ 20x متسلسلة بتسلسل الجيل التالي
يتم تأكيد متغيرات النوكليوتيدات المفردة منخفضة الجودة (SNVs) وجميع متغيرات الحذف/الإدراج ذات الصلة بواسطة تسلسل Sanger أو MLPA/qPCR قبل الإبلاغ
GectcheckedScreen من الذي يمكن أن يُعرض عليه فحص الناقل باستخدام
يمكن تقديم GetcheckedScreen للأفراد الذين يفكرون في الحمل أو في مرحلة مبكرة من الحمل. وهي مناسبة للأفراد أو الأزواج ذوي الخلفيات التالية
GectcheckedScreen من الذي يمكن أن يُعرض عليه فحص الناقل باستخدام
التحليل الاولي
الحصول على المنتجات التي تم فحصها
الحصول على CheckedScreen منفردا
حزمة GetcheckedScreen المقترنة
احصل على CheckedScreen DUO
وصف
تقييم شامل لمريض واحد
تقييم كامل للجنة + شريك تحليل جينات المخاطر
تقييم شامل لمريضين
اعتمادًا على الزوجين واحتياجات مرضاك، تتوفر خيارات مختلفة لطلب فحص جيتشيكد
اختبار لوحات NGS المتخصصة لدينا لفئات الأمراض التالية
ماهي الخطوات؟
مختبر معتمد من إدارة الغذاء والدواء
التحليل المختبري العالمي: يتم إرسال العينة الخاصة بك إلى أحد المختبرات الرائدة في العالم، مما يضمن الدقة والموثوقية من الدرجة الأولى
حجز في العيادة أو المنزل
الحزم ذات الصلة
أطلق العنان لإمكاناتك من خلال مجموعتنا المختارة من الحزم المميزة
فحص الناقل
للأفراد الذين يفكرون في الحمل أو في مرحلة مبكرة من الحمل
مع تاريخ من وجود مشكلة وراثية
ارتفاع القرابة (علاقات الدم الوثيقة داخل الأسرة)
المجموعات العرقية ذات معدلات أعلى للمشكلة الوراثية
مناسب للأفراد أو الأزواج

وقت النتائج 4 - 6 أسابيع
اتصل بنا
إذا كان لديك استفسار، مهما كان صغيرًا أو كبيرا، فسنبذل قصارى جهدنا لمساعدتك. يمكنك الاتصال بنا باستخدام الرقم المقدم أو فتح محادثة مباشرة مع أحد وكلائنا