اختبار Getchecked NIPT® – الفحص الجيني غير الجراحي في Getchecked
يقدم Getchecked NIPT الآن اختبارًا وراثيًا غير جراحي يوفر فحصًا سريعًا ودقيقًا لأكثر التشوهات الكروموسومية الجنينية شيوعًا
تتناسب خبرتنا الطبية بشكل مثالي لتزويدك أنت ومرضاك بتفسير نتائج موثوق ومدعوم جيدًا
لماذا تختار GetcheckedNIPT
آمنة 100%
يتطلب فقط 9 مل من دم الأم
في أقرب وقت ممكن
يتم إجراء الاختبار من الأسبوع العاشر من الحمل
نتائج سريعة وموثوقة
نتائج دقيقة للغاية متوفرة في غضون 5 أيام عمل
سهولة التعامل
حزمة اختبار Getchecked NIPT مجانية. إرجاع الشحن عبر مكالمة هاتفية
خبرة التي يمكنك الوثوق بها
يتضمن اختبار ما قبل الولادة التقليدي لخلل الكروموسومات الجنينية إما أخذ عينات من الزغابات المشيمية أو بزل السلى. تعتبر هذه الإجراءات عدوانية للغاية وتنطوي على مخاطر عالية للإجهاض، ولكن على الرغم من ذلك أصبحت ممارسة قياسية في جميع أنحاء العالم بسبب مستويات الدقة العالية ونطاق التشوهات التي يمكنها اكتشافها
تقريبًا 1% من جميع الأطفال سيولدون بشوائب كروموسومية
تسبب تشوهات الكروموسومات الجنينية إعاقة جسدية و/أو تخلف عقلي
من التشوهات الخلقية المتلازمية تساهم فيها التثلث الصبغي T21 أو T18 أو T13 و10% بسبب متلازمة تيرنر (Monosomy X)
يزداد خطر الإصابة بالتثلث الصبغي بشكل ملحوظ مع تقدم عمر الأم
التثلث الصبغي
التثلث الصبغي
حساسية
النوعية
اختلال الصيغة الصبغية للكروموسوم الجنسي وجنس الجنين
اختلال الصيغة الصبغية للكروموسوم الجنسي
التوافق مع النتائج الوراثية الخلوية
احصل على معلومات التقارير عن NIPT
:يقوم Getchecked بإبلاغ نتائج NIPT على النحو التالي
في الحالة غير المرجحة جدًا للنتائج غير الحاسمة لاختبارات ما قبل الولادة غير الجراحية بسبب محدودية النظام، نوصي بإجراء مزيد من المتابعة لنمو الجنين باستخدام الموجات فوق الصوتية بالإضافة إلى شاشات الثلث الثاني من الحمل. في حالة وجود أي تشوهات ملحوظة في الفحص بالموجات فوق الصوتية أو إذا كان هناك تاريخ عائلي إيجابي لتشوهات الجنين أو الاضطرابات الوراثية الأخرى، فإننا نقترح بشدة إجراء اختبار جراحي وتحليل لاحق.
تنبيه
اختبار الفحص الوراثي غير الجراحي (NIPT) الذي يعتمد على تحليل الحمض النووي الخالي من الخلايا من دم الأم هو اختبار فحص؛ وليس تشخيصيًا. يجب ألا تُستخدم نتائج الاختبار كأساس وحيد للتشخيص. من الضروري إجراء المزيد من الاختبارات التأكيدية قبل اتخاذ أي قرار لا رجعة فيه بشأن الحمل
اختبار Getchecked NIPT في عيادة Getchecked هو أسرع وأكثر دقة لاكتشاف متلازمة تريزومي 21
الطرق التقليدية للفحص السابق للولادة مقابل Getchecked NIPT
ماهي الخطوات؟
مختبر معتمد من إدارة الغذاء والدواء
التحليل المختبري العالمي: يتم إرسال العينة الخاصة بك إلى أحد المختبرات الرائدة في العالم، مما يضمن الدقة والموثوقية من الدرجة الأولى
حجز في العيادة أو المنزل
الحزم ذات الصلة
شاشة NIPT UNITY لتغييرات عدد الصبغيات
يفحص متلازمة باتاو، التي يسببها كروموسوم إضافي من النوع 13
يفحص متلازمة إدواردز، التي يسببها كروموسوم إضافي من النوع 18.
يفحص متلازمة داون، التي يسببها كروموسوم إضافي من النوع 21
يمكن تحديد إذا كان الطفل ذكرًا أم أنثى
جنس الجنين، وحالة RhD للجنين، ومتلازمة حذف 22 q11.2
نوع العينة
عينة دم من الأم
زمن النتائج من 5 إلى 10 أيام
شاشة الحامل UNITY
يتحقق مما إذا كانت الأم حاملة لاضطرابات وراثية معينة
يتم فحص فيبروز الكيسي، والضمور العضلي الشوكي، والأمراض الوراثية الأخرى المتنوعة عن طريق الفحص للحملة
يفحص حمض الدنا الخاص بالطفل للحالات المحددة إذا تبين أن الأم حاملة (sgNIPT)
سحب كمية صغيرة من الدم، عادة من ذراع الأم، ليتم تحليله في المختبر
نوع العينة
عينة دم من الأم
زمن النتائج من 5 إلى 10 أيام
شاشة UNITY لاختلال عدد الصبغيات مع NIPT للمستضدات الجنينية
يتم فحص متلازمة باتاو، التي يسببها كروموسوم إضافي من النوع 13.
يتم فحص متلازمة إدواردز، التي يسببها كروموسوم إضافي من النوع 18
يتم فحص متلازمة داون، التي يسببها كروموسوم إضافي من النوع 21
يتم فحص متلازمة حذف 22q11.2، التي يسببها غياب قطعة صغيرة من كروموسوم 22
يتحقق ما إذا كان الطفل يحمل بروتين RhD على خلايا الدم الحمراء الخاصة به
نوع العينة
عينة دم من الأم
زمن النتائج من 5 إلى 10 أيام
شاشة UNITY الكاملة NIPT + Carrier
يجمع هذا الاختبار الشامل قاعدة الحامل وشاشة عدد الصبغيات الغير طبيعية
شاشة الحامل مع اختبار sgNIPT واستجابة شاشة عدد الصبغيات غير الطبيعية مع T13، T18، T21، والصبغيات الجنسية
يتحقق مما إذا كانت الأم حاملة لبعض الاضطرابات الوراثية
من خلال فحص الحامل يتم فحص فيبروز الكيسي، والضمور العضلي الشوكي، والأمراض الوراثية الأخرى المتنوعة
نوع العينة
عينة دم من الأم
زمن النتائج من 5 إلى 10 أيام
UNITY Complete مع NIPT للمستضدات الجنينية
شاشة الحامل مع اختبار sgNIPT واستجابة شاشة عدد الصبغيات غير الطبيعية مع T13، T18، T21، والصبغيات الجنسية
يحدد ما إذا كانت الأم تحمل تحورات وراثية لاضطرابات مثل فيبروز الكيسي والضمور العضلي الشوكي
يستخدم نفس عينة الدم لفحص حمض الدنا للطفل للحالات إذا كانت الأم حاملة
يكتشف الشوائب الكروموسومية الرئيسية (T13، T18، T21) ومشاكل الصبغيات الجنسية
يحدد جنس الجنين، وحالة RhD، ومستضدات خلايا الدم الحمراء الspecifiques، ومتلازمة حذف 22q11.2
نوع العينة
عينة دم من الأم
زمن النتائج من 5 إلى 10 أيام
اتصل بنا
إذا كان لديك استفسار، مهما كان صغيرًا أو كبيرا، فسنبذل قصارى جهدنا لمساعدتك. يمكنك الاتصال بنا باستخدام الرقم المقدم أو فتح محادثة مباشرة مع أحد وكلائنا
